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技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2020-821
常有用戶提到細(xì)胞狀態(tài)不好，比如：細(xì)胞不再透亮，內(nèi)部有很多細(xì)碎的小黑點(diǎn)，細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則，培養(yǎng)液變黃……這時，除了考慮血清和細(xì)菌污染的問題，細(xì)胞老化也不容忽視~何為細(xì)胞老化？1882年，德國生物學(xué)家Weismann曾大膽預(yù)測“在細(xì)胞水平存在老化現(xiàn)象”。他推測：機(jī)體的壽命限制受控于體細(xì)胞的分裂能力；在遺傳進(jìn)化中，不同物種的體細(xì)胞獲得了不同分裂的潛能，從而決定了不同物種的壽命長短。20世紀(jì)50年代，Swin和他的同事利用原代細(xì)胞體外培養(yǎng)試驗證明了來源于不同物種的纖維細(xì)胞均不具備無限分...
查看更多2020-820
細(xì)胞凍存概念：細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細(xì)胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種，起到了細(xì)胞保種的作用。細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細(xì)胞的活力。凍存細(xì)胞不加任何保護(hù)劑，會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細(xì)胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機(jī)械損傷，引起細(xì)胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進(jìn)...
查看更多2020-812
Gibco新型二代羊水培養(yǎng)基英文名稱：AmnicMAX™-IICompleteMedium杭州仟諾生物科技有限公司致力于推陳出新，找不對稱。在2020年疫情折損商業(yè)產(chǎn)業(yè)的情急之刻，中國力量也伴隨著向*發(fā)出光熱與能量，然而現(xiàn)在卻面臨著南美洲，澳洲封國，原料漲價的殘酷事實，科研高校已漸漸恢復(fù)秩序，科研試劑國外卻不可預(yù)期，我司未雨綢繆，為切實保障科研學(xué)子實驗順利進(jìn)行，你們加時間班，我們加渠道勁兒，沖破層層阻礙，現(xiàn)已將特殊級牛血清，特殊配制細(xì)胞培養(yǎng)基和細(xì)胞因子儲貨足量。G...
查看更多2020-86
1．重組蛋白表達(dá)體系MCE重組蛋白表達(dá)體系主要有：大腸桿菌，酵母細(xì)胞，昆蟲細(xì)胞和哺乳動物細(xì)胞。2．重組蛋白純度和濃度測定重組蛋白純度測定方法：a.SDS-PAGE測定法；b.HPLC測定法；c.銀染測定法。重組蛋白濃度測定方法：a.Bradford蛋白定量測定法；b.BCA蛋白定量測定法；c.SDS-PAGE蛋白定量測定法。3．重組蛋白表達(dá)體系對比表達(dá)體系優(yōu)缺點(diǎn)原核體系繁殖快、成本低，產(chǎn)量高，但不能進(jìn)行糖基化修飾，常為包涵體哺乳動物細(xì)胞結(jié)構(gòu)與天然蛋白接近，完善的翻譯后加工，活...
查看更多2020-731
長期以來，科學(xué)家多依賴永生化的細(xì)胞系來進(jìn)行各種研究，但在過去十年，隨著細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展，細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域發(fā)生了巨大變化，新型的技術(shù)和培養(yǎng)試劑讓使用原代細(xì)胞作為研究對象成為可能。相比于細(xì)胞系，原代細(xì)胞更多保留了體內(nèi)原始組織的生物學(xué)特征，如生長和衰老，因此通過原代細(xì)胞可建立更好的細(xì)胞疾病模型。原代細(xì)胞（Primarycells）是指來源活體組織，經(jīng)過特定分離方法制備而成的初始細(xì)胞。原代細(xì)胞離體時間短且不經(jīng)過永生化過程，其生物學(xué)特性未發(fā)生很大變化，仍保持原有的遺傳特征，可更好地反映細(xì)胞...
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