SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞

【儲(chǔ)存條件】低溫保存
【產(chǎn)品商標(biāo)】ATCC
【供應(yīng)限制】?jī)H供科研使用  
細(xì)胞培養(yǎng)的準(zhǔn)備工作一定要做充分，準(zhǔn)備至少兩套高溫高壓消毒后的物品，做新的操作時(shí)先檢點(diǎn)所有的東西是否準(zhǔn)備齊全，比如配液時(shí)的濾器，分裝所用的容器是不是足夠等等。所有實(shí)驗(yàn)物品，包括自己配的液體和購(gòu)買(mǎi)的產(chǎn)品，都要標(biāo)記清楚（比如名稱，PH值、時(shí)間、還有自己的名字，如果是共用一個(gè)冰箱的話這一點(diǎn)很重要）。凍存的物品盡量避免反復(fù)凍融，如果無(wú)法避免，也要盡早分裝，一次用完。細(xì)胞計(jì)數(shù)在開(kāi)始培養(yǎng)時(shí)很有必要，但計(jì)數(shù)次數(shù)多了經(jīng)驗(yàn)估計(jì)法也是很好的辦法，必竟每次計(jì)數(shù)也不是那么精確，而細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)計(jì)數(shù)也不是那么要求嚴(yán)格。 一瓶細(xì)胞培養(yǎng)用液體盡量不要反復(fù)使用，這將增大污染機(jī)率?？捎玫霓k法即是將其分裝成適當(dāng)規(guī)格，一次用1瓶。細(xì)胞培養(yǎng)板或瓶若要摞在一起的話，注意在箱內(nèi)不要超過(guò)3層，否則，中間的會(huì)受熱不均，嚴(yán)重影響細(xì)胞質(zhì)量，可造成細(xì)胞生長(zhǎng)不均勻，可能造成中間稀少，四周密集。

SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞

 發(fā)貨方式：
復(fù)蘇后發(fā)貨：我們復(fù)蘇細(xì)胞后發(fā)貨，貨期一周左右，免運(yùn)費(fèi)。（氣溫較好建議復(fù)蘇后發(fā)貨）
凍存發(fā)貨(干冰運(yùn)輸）：需額外增加干冰運(yùn)費(fèi)，選擇干冰運(yùn)輸?shù)奈覀儼l(fā)兩管細(xì)胞，為了保證客戶接種可靠性多發(fā)一管。（氣溫低于0℃須凍存發(fā)貨）
細(xì)胞發(fā)貨采取專業(yè)的運(yùn)輸包裝，并選擇最快捷的運(yùn)輸方式（順豐速運(yùn)或其他空運(yùn)快遞）

細(xì)胞處理方法：
一、貼壁細(xì)胞
1、 接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞 100X,200X 各一張）。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺(tái)內(nèi)打開(kāi)外包裝。
3、嚴(yán)格遵循無(wú)菌操作規(guī)范，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4、37度平衡1-2小時(shí)。
5、用移液管吸取培養(yǎng)基，到50ml離心管中，剩下細(xì)胞密度達(dá)到80%至90%可以傳代，如沒(méi)有達(dá)到添加6ml新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
6、如果肉眼檢查上清有細(xì)胞，對(duì)50ml上清進(jìn)行離心收集細(xì)胞，如果細(xì)胞連片狀態(tài)，棄掉上清對(duì)收集的細(xì)胞進(jìn)行胰酶消化（1ml胰酶37度），接種培養(yǎng)。

二、懸浮細(xì)胞
1、接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞 100X,200X 各一張）。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺(tái)內(nèi)打開(kāi)外包裝。
3、嚴(yán)格遵循無(wú)菌操作規(guī)范，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4、細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
5、1000rpm，5min 離心，用吸管小心吸出上清，加入培養(yǎng)基，重懸細(xì)胞。
6、將重懸好的細(xì)胞轉(zhuǎn)入六孔板或者細(xì)胞培養(yǎng)瓶種，加入新鮮培養(yǎng)基，置于 37℃，5%CO2 培養(yǎng)（大部分細(xì)胞）。